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广东省网络医院踏出实质性一步

2019-02-24 21:37编辑:admin人气:


  相对正常细胞,铜离子在肿瘤细胞中明显富集。因此发展低成本可控制备技术,对于实现VO2(M)纳米材料的产业化和应用都具有重要意义。然而,在临床上使用铜离子螯合剂治疗其他铜离子紊乱相关疾病时发现,铜离子螯合剂往往容易导致铜离子浓度过低,从而产生严重的毒副反应。现有研究发现,铜离子伴侣蛋白Atox1和CCS在多种肿瘤组织中的表达明显高于正常组织。该研究结果可为微纳区域构建具有特定结构及功能的金属/半导体纳米器件提供一种简便可行的技术路线。近年来,体内铜调控机制研究已经成为肿瘤生物学研究的重要方向。该抑制剂可同时靶向两种铜伴侣蛋白Atox1和CCS,选择性调控铜离子转运,从而选择性地抑制肿瘤细胞增殖,且在多种动物实验中表现出良好的抗肿瘤活性。同时,Atox1和CCS也被发现在多种白血病细胞系以及白血病病人样本中高表达。电场诱导ZnO纳米线阵列生长Au纳米线示意图后续一系列的生化实验以及细胞生物学实验证实,DC-AC50可以通过结合Atox1和CCS的铜转运界面,阻断铜离子在细胞内的转运,特异性地抑制了肿瘤细胞增殖而不影响正常体细胞的存活。利用贵金属修饰半导体纳米阵列可有效提高其可见光吸收,增强光生电子-空穴分离效率,从而增强光催化及光电催化性能。细胞内有多种铜离子伴侣蛋白负责铜离子在胞内的运输。光电化学研究结果表明此三维网络结构金属纳米线/ZnO纳米线异质阵列表现出优异的光电转换性能(J.最近研究证实,铜离子在介导BRAF信号通路、促进肿瘤细胞增殖中也具有重要作用。铜是一种人体所必须的微量元素。双方围绕促进成果转化、学术交流和人才引进等问题进行了座谈交流。中国科学院上海药物研究所蒋华良课题组与芝加哥大学何川课题组、艾默里大学陈靖课题组多位研究人员组成合作团队,综合采用理论模拟以及化学生物学和药理学实验验证策略,首次发现了铜伴侣蛋白的小分子抑制剂。值得一提的是将所制备的非晶VO2胶体喷涂在预加热玻璃上可以直接制备VO2(M)热致变色薄膜,为VO2(M) 的规模制备和实际应用奠定了一定的材料基础。通过铜离子螯合剂四硫钼酸盐(Tetrathiomolybdate,TM)减少体内铜离子的含量可以显著减缓肿瘤的血管生成,抑制肿瘤生长。这些信息显示了肿瘤细胞的生存可能依赖于这些铜离子伴侣蛋白。一起来看看要怎么去调理吧。1038/nature13180)。  。

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(来源:未知)

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